– 攜手深耕臺灣在地多年的指標性電商「Yahoo購物中心」，打造結合遊戲與購物的大型春節嘉年華 – 參加迷你遊戲「尋寶消消樂」，即可立即兌換 100 元折價券與 LINE POINTS – 總獎勵規模高達 158 萬新臺幣，Playio App 內每日再加碼限量折價券 韓國首爾2026年2月9日 /美通社/ — 行動遊戲回饋 App「Playio」宣佈，將與「Yahoo購物中心」合作，推出大型「新春獎勵慶典」活動。此次活動結合遊戲體驗與實際購物優惠，為迎接春節的使用者帶來全新的互動式消費體驗。 Playio 與 Yahoo 購物中心為迎接新春慶典，準備了總價值高達 158 萬臺幣的驚喜贈品陣容。 本次活動的核心亮點，是人人皆可輕鬆參與的迷你遊戲「尋寶消消樂」。自本月 2 日起至下月 1 日止，使用者只要前往…
不斷加強收款工作令應收帳款淨額自 2025 年 6 月 30 日起減少 19%，而 現金 截至 2025 年 12 月 31 日的金額為 1,760 萬美元 洛杉磯2026年2月8日 /美通社/ — Ispire Technology Inc. (NASDAQ: ISPR)（「Ispire」、「公司」、「我們」或「我方」）是一家在電子煙技術和精準劑量方面具有創新精神的公司，今天公佈其截至 2025 年 12 月…
美國紐約和印度諾伊達2026年2月8日 /美通社/ — 引領在前的全球科技公司 HCLTech (NSE: HCLTECH) (BSE: HCLTECH) 獲《財富》(Fortune) 雜誌列入 2026 年「全球最受讚賞公司」(2026 World’s Most Admired Companies) 榜單，此榮譽充分肯定其貫徹一致的卓越表現、科技引領的創新精神，以及矢志為客戶、員工及持份者締造長期價值的堅定承諾。 HCLTech 行政總裁兼董事總經理 C. Vijayakumar 表示：「此番榮譽，體現我們團隊每天從客戶及合作夥伴贏得的信任。 當中彰顯了我們使命的力量——把頂尖科技與卓越人才凝聚在一起。 在科技格局不斷演進之際，我們始終致力提供由人工智慧推動的成果，並為客戶、員工、社群以至整個地球創造積極影響。」 《財富》雜誌總編輯兼內容總監 Alyson Shontell 指出：「《財富》很榮幸與本年度的『全球最受讚賞公司』共享光榮；這些企業已為真正創新、穩健領導力及全球影響力，樹立卓越典範。 在人工智慧等迅速發展的技術改變各行各業之際，這些機構憑藉以使命為本的進化能力與前瞻視野脫穎而出，持續引領全球商業的發展方向，並塑造未來的工作及領導模式。」…
深圳2026年2月7日 /美通社/ — 繼斬獲2026年國際消費電子展(CES)創新獎後，iGarden M1 Pro Max泳池清潔機器人今日全球正式釋出。作為全球首款仿生雙視泳池清潔機器人，該旗艦產品樹立了行業全新技術標準，突破傳統清潔機器人的隨機盲掃模式，構建起「眼、腦、身」一體的仿生架構，以全新的自主化水平實現深度環境感知、智慧決策與強效清潔，重新定義了泳池清潔裝置品類。 iGarden M1 Pro Max的核心優勢在於其搭載的仿生雙視系統。區別於傳統感測器，該系統利用視差原理生成真實3D深度資料，可精準識別泳池臺階、斜坡，甚至是40釐米深的淺水區日光浴平臺。視覺資料將實時傳輸至視覺智慧系統，驅動行業首創的AI目標清潔系統。當系統檢測到同一區域經多次清掃仍有汙漬殘留時，將自動開啟強力模式，瞬間釋放3倍吸力，針對頑固汙漬區域進行深度清潔。 為實現深度清潔效能，iGarden M1 Pro Max採用雙系統認證架構，搭配高能電池系統與iGarden第二代智慧變頻技術，續航時間長達10小時。該智慧變頻技術可根據具體任務調節功率，為雙動力流道系統最佳化電能輸出，持續產生強勁的吸附力，以實現高貼合度清潔。iGarden M1 Pro Max還配備支援21天免維護執行的AI定時功能，為使用者打造「省心無憂」的清潔體驗。 在使用者體驗層面，iGarden M1 Pro Max秉持極簡操作、高可靠性的設計理念。產品搭載「一鍵回岸」功能，基於聲吶通訊技術實現裝置即時響應，徹底解決使用者的裝置回收焦慮。裝置維護同樣便捷，其配備的4.5升大容量「集汙倉」與雙層過濾系統採用防堵塞設計，即便集汙倉滿載，仍能保持專業級的清潔效率。 這種效能與智慧的深度融合，已獲得行業高度關注。The Gadgeteer評價稱，iGarden在CES 2026展會上推出以「使用者信賴」為核心的AI生態體系，彰顯出品牌向實用主義的轉型。iGarden產品開發總監Cathleen Cao表示，這一設計初衷始終貫穿產品研發：「技術不應成為使用者的負擔，而應默默為生活保駕護航。M1 Pro Max完美詮釋了iGarden『科技隱於生活』的理念，最先進的技術，是讓使用者幾乎感受不到它的存在，只留下一個始終潔淨的泳池環境。」 此次新品釋出，也標誌著iGarden品牌在2026年迎來品牌理念的重要升級，將以「Artful Living…
重慶2026年2月7日 /美通社/ — 中國豪華智慧汽車品牌問界正式與阿聯酋領先高階汽車經銷商集團Performance Plus Motors（Abu Dhabi Motors旗下子公司）達成戰略合作協議。該協議由賽力斯汽車海外BU總裁王進與Abu Dhabi Motors（ADM）執行長Syed Faiz Karim在中國重慶共同簽署。賽力斯汽車總裁何利揚和ADM中國區首席代表Kelvin Zhao出席儀式並見證簽約。此次合作標誌著問界在海外高階新能源市場的佈局取得關鍵進展，正式開啟品牌全球化的新篇章。 Signing Ceremony 憑借四十年的行業經驗，ADM已成為中東地區最具影響力的豪華汽車經銷商集團之一，擁有廣泛的銷售網路、穩定的高淨值客戶基礎以及專業的運營和服務。其以客戶為中心的理念與商業創新為行業樹立了標桿。問界作為最快達成量產百萬輛的新能源汽車品牌，僅用46個月便實現這一里程碑。旗艦車型問界M9連續21個月穩居中國50萬元以上市場銷量榜首，以卓越的產品實力鞏固了問界在豪華智慧出行領域的領導地位。 此次戰略合作將形成強勁的雙向賦能，持續強化雙方在豪華汽車領域的核心競爭力。透過深度合作，雙方將在中東智慧高階汽車市場開啟全新篇章，實現品牌與市場的價值共贏。 作為ADM旗下子公司，Performance Plus Motors將負責問界豪華智慧車型在阿聯酋的銷售、交付及售後服務，計劃建立符合問界品牌定位的品牌體驗服務中心，為使用者提供深度體驗。同時，ADM將依託市場洞察推動本地化營銷與品牌傳播，助力問界加速拓展當地高階消費群體。雙方還將在客戶服務、市場情報與資源共享等領域展開協作，致力於構建長期共贏的合作關係。 Jason Wang, President of SERES AUTO Overseas BU and Syed…
加州柏本克2026年2月7日 /美通社/ — Iyuno 成功榮獲 ISO27001 認證，也就是國際公認資訊安全管理的權威標準。 此番成就印證 Iyuno 恪守安全至上的準則，並在全球網路中持續耕耘，全力守護內容、資料及營運工作。 Iyuno 獲得 ISO27001 認證，彰顯其對安全與信任的堅定承諾 Iyuno 安全與資訊科技總監 Allan Dembry 表示：「我們的團隊全力以赴，以使 Iyuno 符合 ISO27001 框架。 安全並非個別的責任。 取得 ISO27001 認證，讓我們能將貫徹一致的可靠作業方式，帶入與客戶及合作夥伴的工作中，從而為更廣闊的生態系統作出更有意義的貢獻。」 ISO27001 提供風險管理框架，透過涵蓋技術、管治及日常營運的清晰流程，來識別、管理和降低風險。 此認證鞏固…
新德里2026年2月7日 /美通社/ — 網際網路名稱與數碼地址分配機構 (ICANN) 將於 2026 年 3 月 7 日至 12 日在孟買召開其第 85 屆公眾會議，由印度電子與資訊技術部 (MeitY) 轄下的印度國家網際網路交換中心 (NIXI) 主辦。 印度坐擁逾十億網際網路使用者，數碼經濟蓬勃發展，實乃全球各方代表共聚 ICANN85 社群論壇的理想之地，合力推進技術工作，以確保網際網路安全穩健執行。 ICANN 持份者參與副總裁兼亞太區董事總經理 Samiran Gupta 表示：「自海德拉巴 ICANN 公眾會議十年後，孟買的…
成都2026年2月6日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”，6990.HK)宣佈，公司的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)的一項新增適應症上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，用於治療既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因數受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。此次獲批的至少經一線化療治療HR+/HER2-乳腺癌，是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在中國上市的第四項適應症。 本次獲批基於OptiTROP-Breast02 III期臨床研究的積極結果，該研究已在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會入選最新突破性摘要(LBA)，並以口頭報告的形式釋出。 OptiTROP-Breast02研究評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥對比研究者選擇化療用於治療不可切除或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的有效性和安全性。本項III期研究入組患者中，95.7%的患者入組時存在內臟轉移，75.9%的患者存在肝轉移; 52.9%的患者入組時HER2表達為0(IHC 0)，47.1%的患者入組時HER2為低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-); 所有患者既往接受過CDK 4/6抑制劑和紫杉烷類藥物治療。在晚期或轉移性階段，56.6%的患者既往接受過≥2線化療方案治療。 結果顯示，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組盲態獨立評審委員會(BIRC)評估的無進展生存期(PFS)相較於化療組顯示出具有顯著統計學意義和臨床意義的改善(8.3個月vs. 4.1個月；HR, 0.35；95% CI: 0.26-0.48；p<0.0001)；在預先設定的各亞組中均觀察到一致的PFS獲益，包括HER2表達為0及HER2低表達、晚期或轉移性階段接受化療線數、基線有無內臟轉移、基線肝轉移、既往CDK4/6抑制劑治療時長。 BIRC評估的PFS結果顯示，在HER2表達為0和HER2低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)亞組中，風險比(HR)分別為0.39(95% CI：0.26-0.57)和0.31(95% CI：0.20-0.48)。同時，相較於化療組，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組顯示出總生存期(OS)的獲益趨勢以及客觀緩解率(ORR)的明顯提升（41.5% vs 24.1%)。 目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合/不聯合帕博利珠單抗(可瑞達®)用於治療既往接受過內分泌治療但未接受過化療的HR+/HER2-乳腺癌患者的全球(NCT06312176)和中國(NCT07071337)的III期臨床研究均已啟動。…
澳大利亞布里斯班2026年2月6日 /美通社/ — AgriS（Thanh Thanh Cong – Bien Hoa Joint Stock Company，HOSE: SBT）與澳大利亞製糖業最大的獨立農藝服務提供商及諮詢機構Farmacist，已透過Global Mind Australia(GMAA)正式簽署戰略合作協議。此舉標誌著雙方在推動以科學為主導、可持續且符合全球標準的農業實踐方面邁出了重要一步。 簽約儀式在位於布里斯班的昆士蘭州貿易投資局舉行，彰顯了雙方在推動知識轉移、卓越農藝實踐以及先進農業解決方案商業化方面的共同承諾，尤其聚焦於土壤健康、可持續發展和以農民為中心的創新領域。 昆士蘭州政府高階官員出席了本次活動，包括財政、貿易、就業和培訓部長Ros Bates議員閣下。澳大利亞初級產業部、昆士蘭州貿易投資局、澳大利亞貿易投資委員會代表也到場見證。AgriS董事長Dang Huynh Uc My（Omi Dang）女士率隊出席，AgriS、GMAA、GMG高層管理人員及Farmacist董事會成員共同參與了簽約儀式。 昆士蘭州財政、貿易、就業和培訓部長Ros Bates議員閣下表示，此次合作將為昆士蘭各地區帶來切實利益，助力農業領域的就業、出口及長期增長。 Bates部長指出：「這項協議將支援昆士蘭農業科技與農業企業成長、創造就業並開拓新市場。」 她進一步強調：「該合作基於我們在農業與創新領域的既有優勢，透過將發展機遇轉化為實際經濟成果，為區域社群提供持續支援。」 AgriS 與 Farmacist 正式簽署策略合作協議。簽署儀式由昆士蘭州財政、貿易、就業及培訓部長…
上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准維適平®（精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®）的新藥上市許可申請（NDA），用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑，維適平®每日一次口服，可實現快速起效和強效深度黏膜癒合，並具有良好的安全性特徵，具備最佳藥物（best-in-disease）潛質，為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。 維適平®此次獲批，是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC（包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究）的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中，維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義，且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，均達到了所有主要和關鍵次要終點，安全性特徵與既往研究一致。 中華醫學會消化病學分會前任主任委員、炎症性腸病學組組長、中山大學附屬第一醫院消化內科學術帶頭人、首席專家陳旻湖教授表示：「我國目前正處於潰瘍性結腸炎發病率和患病率快速上升階段，該疾病常反覆發作，嚴重影響患者生活質量，對個人、家庭和醫療資源造成沉重負擔。實現黏膜癒合有助於更有效地控制症狀，降低復發風險，改善患者生活質量。黏膜癒合是國內外臨床指南公認的潰瘍性結腸炎治療目標，這不僅關係到疾病的長期症狀緩解，也與改善患者生活質量密切相關。 維適平®作為新一代高選擇性S1P受體調節劑，透過每日一次口服的治療方案，可快速起效、達到臨床緩解，並在黏膜癒合和組織學改善等方面療效顯著，同時安全性良好，為中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者提供新的治療選擇。」 維適平®亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病組織執委兼司庫、亞太地區消化病學會副主席、中華醫學會消化病學分會第十、十一屆副主委、空軍軍醫大學西京消化病醫院吳開春教授表示: 「長期以來，我國潰瘍性結腸炎治療面臨傳統療法療效有限、復發率高、給藥便捷性差以及不良反應多等諸多侷限。已獲批的生物制劑和小分子治療也存在『療效天花板』及『失應答』等問題。作為新一代高選擇性 S1P 受體調節劑，維適平®透過調控淋巴細胞遷移，從源頭控制腸道炎症，並促進黏膜癒合。在多個臨床研究中維適平®展現出顯著療效，尤其在快速起效、實現無激素緩解及深度黏膜癒合方面具有明顯臨床優勢。 實現黏膜癒合是國內外臨床指南一致認可的治療目標。亞洲多中心III期ENLIGHT UC研究顯示，維適平®維持治療40周，臨床緩解率為48.1%，黏膜癒合率為51.9%，內鏡正常化率為45.5%，且安全性和耐受性良好。作為首個針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者開展的III期註冊臨床研究，該研究資料驗證了維適平®對中國及亞洲患者具有良好的療效和安全性，其研究結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology…