臺北2026年3月5日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其自主開發，擁有全球開發權利，用於癌症免疫療法的全新表觀遺傳免疫活化劑GNTbm-38的臨床一期試驗，遞交美國FDA的IND申請獲得核准，將在美國進行臨床一期試驗的收案。 臨床試驗題目: A Phase 1a/1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Preliminary Efficacy of GNTbm‑38 in Adult Patients…
香港2026年3月4日 /美通社/ — 養和醫療集團（養和）與中國人壽保險（海外）股份有限公司（「中國人壽（海外）」）首度合作，養和成為香港首家醫療機構為「ENRICH‧盈加」鑽石級高階客戶提供個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務，內容涵蓋多個專科及一系列醫療服務方案，由疾病風險評估、早期篩查、預防介入、精準治療至康復管理，結合多元化治療選項與便捷的流程，打造一站式優質醫療體驗，共同開拓高階醫療服務新里程。 左起：養和醫療集團財務總監鄧偉倫先生、養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生、養和醫院副院長連慰慈醫生、中國人壽（海外）副總裁兼香港分公司總經理忽群女士、中國人壽（海外）香港分公司副總經理劉奎先生、中國人壽保險（海外）股份有限公司港分銷售支援部副總經理蘇蓉蓉女士。 養和醫院副院長連慰慈醫生表示：「養和擁有亞洲最先進、全面的治療儀器及技術，並累積了豐富的臨床資料，具技術與資料雙重支撐。養和亦匯聚了頂尖的醫生及醫療護理團隊，涵蓋逾30個專科及輔助醫療專業，即使是最複雜的個案，我們亦能以跨專科協作模式，為病人提供最適切的治療方案。我們深信，醫療服務的核心在於以人為本，是次合作正是將此理念融入保險服務，因應每位客戶的獨特需要，提供度身訂造的醫療方案，確保他們獲得全面貼心的支援。我們相信，透過持續深化醫療與保險業的協作，將有更多患者受惠於高質素的個人化醫療體驗。」 中國人壽（海外）副總裁兼香港分公司總經理忽群女士對此合作表示：「保險的價值正從傳統的風險補償，延伸至更全面的健康守護。此次與養和醫療集團的合作，是『ENRICH‧盈加』生態建設在健康板塊的重要里程碑，亦是我們整合頂尖資源、以客戶為中心的生態服務能力集中展現的開始，助力客戶輕鬆享有優質、一站式的健康解決方案。」 養和醫療集團業務發展主管陳威旭先生指出：「是次合作充分體現了養和與中國人壽（海外）的優勢互補。養和一直緊貼國際頂尖醫療發展，而中國人壽（海外）立足港澳，聯結內地，面向東南亞，讓更多患者有機會接觸香港的高水平醫療。養和亦設有國際醫療服務，專責團隊從查詢、預約、住宿安排、交通接送到求診及治療，全程跟進每一個海外個案，引領患者走過每一個複雜的醫療決策關口，讓他們專心治療及康復。」 養和成為「ENRICH‧盈加」品牌的「健康+」服務合作夥伴，為其鑽石級客戶提供多種個人化、全流程的健康管理及醫療禮賓服務： 醫療禮賓服務 鑽石級客戶專屬禮遇 便捷預約診症服務：由專人為客戶看顧全流程安排，體驗流暢、省時的診症預約服務； 先進技術治療前評估：由專人安排各類治療前評估（例如肝癌無創組織碎化治療、質子治療等），透過詳盡的評估，協助患者及家人做出最適切的治療決策； 醫療禮賓服務：享專屬服務完善整個就醫流程，獲得最佳醫療體驗； 專屬醫療參觀活動：特設醫療主題參觀活動，讓專屬客戶有機會現場瞭解治療技術，掌握第一手健康資訊。 是次合作標誌著保險與醫療資源的深度融合，透過整合養和的頂尖醫療服務與中國人壽（海外）的保險方案，為高階客戶提供前所未有的健康保障，助力香港醫療樞紐建設。 關於養和醫療集團 養和醫療集團於 2017 年 9 月正式啟動，旗下成員分別有養和醫院、養和醫健、養和東區醫療中心、養和癌症中心及養和創新及專業培訓學院。養和醫療集團以全方位策略，透過優質臨床醫療服務、醫學教育和科研，以及公眾健康教育，推動公共衞生及醫學發展，致力為患者提供全人關顧的優質醫療及護理服務。 養和醫院是養和醫療集團之重要成員，成立於 1922 年，為香港主要私營醫院之一，以「優質服務‧卓越護理」為宗旨，致力服務大眾，並積極推動醫學教育和研究。 關於養和醫療集團，請瀏覽www.hksh.com。
韓國首爾2026年3月3日 /美通社/ — 明目眼科（Bright Eye Clinic）宣佈正式獲得「韓國政府認證接待海外患者優秀醫療機構」（KAHF）認證，該認證由韓國保健福祉部所屬之韓國保健產業振興院（KHIDI）負責管理。本次認證有效期為2025年4月25日至2029年4月24日，明目眼科也因此成為首爾唯一獲得該認證的眼科。 韓國醫療觀光市場持續成長，明目眼科榮獲政府認證 韓國醫療旅遊業持續蓬勃發展，2024年外國患者人數達117萬，首次突破年度百萬大關。 SMILE (全飛秒）、LASIK、LASEK等視力矯正手術，因其高效率的診療、完善的時程安排以及專業的醫療技術，受到越來越多國際患者的青睞。 明目眼科國際患者服務流程包括： 多語種支援 – 英語、中文（繁體/簡體）、阿拉伯語、俄語、日語、法語、蒙古語、印尼語 專屬醫療翻譯 客製化診療方案及詳細說明 高效預約安排與透明定價體系 協助辦理簽證及保險相關檔案 提供英文醫生意見書，方便海外複診 該診所於2022年獲得德國蔡司（ZEISS）認證，全飛秒手術量突破10萬例，截至2025年12月已完成14萬例。 明目眼科發言人表示：「獲得KAHF認證體現了我們對患者安全和國際化服務水準的堅定承諾。我們有幸能夠為全球患者提供世界級的醫療服務。」 醫療專家強調，視力矯正需要客製化方案規劃，對國際患者而言尤為重要。相關認證與標準化服務流程的建立，預計將增強跨境患者在韓國尋求安全、高效醫療服務的信心。 諮詢連結：https://twn.brighteyesclinic.com/ 媒體連絡人明目眼科國際業務部的崔潤桓 ，電郵：judah@brightlife.co.kr，電話：+82-10-4404-3994
新加坡2026年2月27日 /美通社/ — 全球領先的能量源醫療美容裝置提供商Cynosure Lutronic今天宣佈，其雙波長長脈寬鐳射平臺Clarity II已獲得中日兩國監管批准。這標誌著其在亞洲兩個監管最為嚴格的醫美市場，顯著擴充套件了其臨床認證鐳射產品組合。 Clarity II Receives Regulatory Clearance in China and Japan Cynosure Lutronic執行長Nadav Tomer表示：「此次獲批讓這款單一的整合式雙波長鐳射平臺得以正式進入市場。該裝置可滿足多種治療適應症需求，適配不同患者群體，同時也印證了Cynosure Lutronic在亞太地區的市場競爭力正持續提升。」 中國：監管許可 在中國，Clarity II（商品名稱為CLARITY II ICD）已獲得監管批准，自2026年2月12日起可在醫療機構使用。 產品名稱：Clarity II ICD 批准適應症： 755nm鐳射 –…
蘇州2026年2月27日 /美通社/ — 貝康醫療（02170.HK）近期迎來關鍵催化——旗下Gems一步式胚胎培養液正式斬獲中國醫療器械三類註冊證（國械注進20253180071）。係公司戰略轉型落地、國產替代佈局提速嘅核心訊號，更加有望成為佢估值修復嘅重要推手，值得重點關注。 從市場邏輯嚟睇，呢款產品嘅獲批，本質上係貝康醫療切入百億級輔助生殖耗材藍海嘅「入場券」，佢背後嘅產品硬實力同市場基礎，決定咗後續業績兌現嘅確定性，亦都係我哋研判佢投資價值嘅核心出發點。 一、產品硬實力：國際成熟資產加持，市場競爭力唔使過份憂慮 有別於國內多數企業「從零研發、長期投入」嘅模式，貝康醫療呢款Gems培養液，係透過收購獲得嘅國際成熟標的，呢一點尤為關鍵——其技術源自全球頂尖輔助生殖機構，由「培養液之父」主導研發，歷經12年臨床驗證，已經助力數萬名健康BB誕生，同時獲得美國FDA、歐洲CE、澳洲TGA等多地區認證，技術壁壘清晰，身處行業第一梯隊。 第一，研發風險清零。貝康透過收購直接將成熟產品引入國內，慳返幾年研發投入同研發失敗嘅不確定性，能夠快速實現產品落地、市場投放，縮短業績兌現週期，對於業績改善預期明確嘅標的嚟講，係重要加分項。 第二，市場基礎現成。呢款產品之前曾經授權COOK喺國內銷售，已經佔據國內40%嘅市場份額，即係話佢嘅市場接受度經過充分驗證，貝康接手之後，唔使重新培育市場，有望快速實現市場滲透，將現有市場份額轉化為自身營收，業績增量具備明確支撐。 第三，需求端具備剛性。臨床資料顯示，呢款產品可以令優質胚胎率提升46%，能有效提高高齡夫妻懷孕成功率、降低流產率。當前國內高齡生育需求持續攀升，輔助生殖診療量穩步增長，醫院對優質耗材嘅需求剛性，為產品後續銷售提供咗穩定支撐，唔使過份憂慮需求唔及預期嘅風險。 二、行業研判：國產替代+政策紅利，賽道景氣度持續上行 「賽道景氣度」係研判標的長期價值嘅核心維度，貝康醫療所處嘅輔助生殖賽道，當前正處於「國產替代提速+政策紅利釋放」嘅雙重風口，行業景氣度持續上行，呢個亦都係佢具備長期關注價值嘅核心邏輯。 之前，國內胚胎培養液市場長期畀海外巨頭主導，唔單止價格偏高，仲存在國際供應鏈波動導致嘅缺貨風險，國產替代需求迫切。今次貝康相關產品獲批，成為高階胚胎培養液國產替代嘅重要突破，精準契合國內醫療器械國產替代嘅大趨勢，政策層面具備天然優勢。 其一，政策紅利持續加碼。國家層面持續推進生育支援政策，輔助生殖技術逐步納入醫保、育兒補貼等政策落地，直接推動輔助生殖診療量穩步提升，進而帶動相關耗材需求增長，為貝康產品銷售提供咗明確嘅政策支撐，行業需求端無憂。 其二，產品競爭力具備差異化優勢。相對於進口產品，貝康呢款國產產品價效比更高，而且可以搭配公司已獲批嘅配套裝置，為醫院提供一站式解決方案，呢種協同優勢能夠有效提升市場競爭力，加速進口替代程序，搶佔海外巨頭嘅市場份額。 其三，營收增長具備明確預期。參考呢款產品之前喺國內嘅銷售表現，若果後續全面鋪開，有望為貝康醫療帶來穩定嘅營收增量，成為公司業績增長嘅新引擎，呢個亦都係短期業績改善嘅核心催化因素。 三、公司轉型：全鏈條佈局落地，估值重估具備想象空間 從公司發展邏輯嚟睇，今次產品獲批，更加係貝康醫療戰略轉型落地嘅關鍵標誌——之前公司主要聚焦輔助生殖基因檢測（PGT）業務，業務範圍相對單一，抗風險能力較弱；而透過收購相關國際品牌，公司成功打通「檢測+裝置+耗材」嘅全鏈條佈局，完成咗從單一IVD（體外診斷）企業向IVF全鏈條服務商嘅轉型，業務矩陣進一步完善。 轉型後，貝康醫療唔單止可以提供檢測服務，仲可以銷售胚胎培養液、培養裝置等產品，業務協同效應顯著，能夠有效提升單客價值；更為關鍵嘅係，目前國內完成輔助生殖全鏈條佈局嘅企業比較稀缺，呢種差異化佈局可以幫公司跳出單一業務嘅增長瓶頸，提升長期競爭力。 從估值邏輯嚟睇，業務結構嘅完善，有助降低單一業務帶來嘅經營風險，提升公司盈利穩定性，亦令到公司估值具備咗重新評估嘅空間。對於長期投資者嚟講，呢種全鏈條佈局嘅轉型，係公司長期發展潛力嘅核心體現，亦都係後續估值重估嘅重要支撐。 四、投資研判與風險提示：理性看待利好，警惕波動風險 結合以上分析，貝康醫療（02170.HK）嘅投資價值研判如下：短線嚟睇，產品獲批係明確嘅利好催化，疊加產品成熟度高、市場基礎紮實，短線業績增長具備一定確定性，有望推動股價迎來估值修復；長線嚟睇，全鏈條佈局落地、國產替代推進，疊加行業景氣度上行，公司具備一定嘅成長空間。 但都要提醒各位投資者，股市投資需要保持理性，利好落地唔代表股價必然上升，仍然需要警惕相關風險，具體重點關注三點： 業績兌現風險：產品獲批之後，市場推廣進度、客戶拓展情況可能唔及預期，進而導致營收增長唔及預期，呢個係短線最需要警惕嘅風險； 市場競爭風險：海外巨頭唔會輕易放棄市場份額，可能透過降價、升級產品等方式展開競爭，若果貝康無辦法快速實現市場滲透，可能影響業績增長； 政策與市場波動風險：輔助生殖行業受政策變化影響較大，若果相關政策出現調整，可能影響行業需求；同時，港股市場本身波動較大，短線利好可能被市場情緒消化，投資者需要做好風險防控。 綜合研判：貝康醫療今次Gems一步式胚胎培養液獲批，係公司業務發展嘅重要里程碑，亦都係其戰略轉型、國產替代佈局嘅關鍵一步，契合行業發展風口，具備一定嘅關注價值。 對中小投資者嚟講，可以將貝康醫療作為輔助生殖賽道嘅重點關注標的。從長遠嚟睇，隨住輔助生殖納入醫保嘅普及以及行業集中度嘅提升，貝康醫療作為產業鏈上游嘅龍頭企業，其技術壁壘與全產業鏈佈局嘅價值有望被市場重新定價，公司估值體系正處於重塑嘅關鍵節點。當前股價並未完全反映其喺高壁壘技術平臺及未來業績轉化中嘅潛力，存在較大嘅價值重估與增值空間。
– 2025年第四季度總收入為1.276億美元，同比增長17%；2025年全年總收入為4.602億美元，同比增長15% – Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成為再鼎醫藥首個在全球上市的腫瘤產品，預計到2026年底將啟動三項註冊性研究，涵蓋二線及以上小細胞肺癌、一線小細胞肺癌及肺外神經內分泌癌 – 推進具有差異化優勢的全球管線，包括ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）、ZL-6201（LRRC15 ADC）、ZL-1222（PD-1/IL-12）和ZL-1311（MUC17/CD3 TCE） – 持續推進關鍵區域性專案，KarXT在中國獲批並已啟動商業化上市籌備工作；povetacicept用於IgA腎病、elegrobart用於甲狀腺眼病的關鍵資料預計將於2026年公佈 電話會議和網路直播將於2026年2月26日上午8:00（美國東部時間）/晚上9:00（香港時間）舉行 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年2月26日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票程式碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈了 2025 年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。 再鼎醫藥創始人、董事長兼執行長杜瑩博士表示：「2025年，我們兩大業務引擎均展現出嚴謹的執行力，全球創新管線取得顯著進展，商業化業務也穩步推進。透過中美整合的業務佈局高效協同，我們加速推進了多項全球專案，包括推動zoci快速進入關鍵性臨床階段，充分展現了我們的速度和資金效率。2026年，我們的重點是圍繞重要催化劑節點紮實執行——推動免疫和腫瘤領域後期管線的進展，同時為下一階段的商業化增長做好準備。這些努力標誌著再鼎醫藥向著持續發展為全球生物製藥領軍企業的程序邁出了重要一步。」 再鼎醫藥總裁兼營運長Josh Smiley表示：「KarXT是再鼎重要的新增長引擎，近期其被納入了國家精神分裂症專家共識，凸顯了其創新機制及為精神分裂症患者帶來有意義影響的潛力，正不斷獲得更加廣泛的認可。我們正在透過擴大醫院覆蓋和支援更長的治療週期，進一步鞏固艾加莫德的市場地位。同時，我們正積極準備TIVDAK的獲批上市——這將進一步強化我們在婦瘤領域的管線佈局，以及腫瘤電場治療用於胰腺癌的潛在獲批。展望2026年及未來，新產品上市、潛在適應證拓展以及全球專案的推進，將助力我們實現未來多年的增長和財務狀況的持續改善。」 2025年第四季度和全年財務業績 2025年第四季度總收入為 1.276 億美元，2025 年全年總收入為 4.602 億美元。第四季度產品收入淨額為1.271億美元，2024 年同期為 1.085…
於AGBT大會上，研究人員發表使用因美納多組學解決方案所取得的最新研究成果 美國加利福尼亞州聖地牙哥2026年2月26日 /美通社/ — 2026年2月25日，因美納（Illumina，納斯達克股票程式碼：ILMN）宣佈，多位客戶在腫瘤學研究領域取得新的突破，這些進展由因美納的空間轉錄組學、5鹼基定序以及蛋白質組學技術所驅動。透過整合多種組學洞察，研究人員得以獲得更深入的生物學理解，並可進一步透過Illumina Connected Multiomics平臺，高效整合多模態資料分析。此一整合式產品組合正為精準診斷、標靶治療開發以及腫瘤微環境研究帶來全新的洞察。 「解碼人類基因組改變了癌症診斷與治療的樣貌，也驅動了對新一代生物學洞察的需求。」因美納執行官Jacob Thaysen表示，「研究人員正迅速採用多組學與資訊學技術，以規模化研究拓展我們對生物學的理解。因美納極簡的一體化多組學工作流程，正協助客戶在腫瘤學、藥物基因組學等領域取得突破性進展。」 因美納空間轉錄組學技術助力解析複雜組織樣本 由於體積龐大且個體差異顯著，人類淋巴系統長期以來被視為「難以描繪」。空間轉錄組學技術有望深入探測生物分子特徵，進而改善癌症診斷與預後研究，並揭示其在體內轉移的機制。 貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center）空間技術部門負責人Ioannis Vlachos博士，運用因美納空間轉錄組學技術與視覺化軟體，對淋巴結與淋巴管進行研究。 「作為美國國立衛生研究院人類生物分子圖譜計畫（NIH HuBMAP）的組織圖譜中心，我們的研究目標在於揭示淋巴管的複雜功能。由於黏附性低、周圍脂肪組織豐富且體積微小，這類樣本極具挑戰性。透過因美納空間轉錄組學技術，我們生成了涵蓋從極小至較大樣本的高品質資料，首次建立了人類淋巴收集管的全轉錄組空間資料集，」Vlachos表示。「憑藉該技術的大面積捕獲區域與連續切片分析能力，我們得以解析單細胞厚度的結構層次，實現1微米解析度的全轉錄組捕獲，並重建組織結構的三維影象。這些資料將協助我們以及更廣泛的科研社群解答眾多研究問題。」 在因美納研究人員進行的另一項研究中，結果顯示因美納空間轉錄組學技術在靈敏度、解析度與通量等關鍵指標上具備優勢，且展現良好的成本效益。 該研究描繪了乳癌從癌前病變進展至高階別導管癌的演進圖譜。全轉錄組分析揭示了腫瘤微環境中先前未被充分觀察到的細微差異，包括辨識出一群新的癌症相關纖維母細胞。研究人員於每個細胞中偵測到超過 2,000個獨特轉錄本，達成前所未有的靈敏度。 「每一個腫瘤都是獨特的，其基因表現亦非均一。」因美納副總裁暨全球先進科學負責人 Cande Rogert表示，「透過在大面積組織上進行高解析度分析，我們能在真實的生物學脈絡中解析腫瘤遺傳特徵，並辨識新的細胞亞型。這些多組學洞察為我們提供了更多資訊，有助於推動更精準的治療開發。」 因美納5鹼基解決方案為癌症診斷提供表觀遺傳學資訊 Broad Clinical Labs的研究團隊近期與美國波士頓及歐洲的醫院研究夥伴，探索因美納5鹼基解決方案於兒童腎臟腫瘤臨床研究中的應用潛力。此類癌症通常需透過侵入性手術進行診斷與監測，且並非所有患者皆適合接受該類手術。 研究團隊正尋求基因組學替代方案。現有轉譯研究中的迴圈腫瘤DNA（ctDNA）檢測，在腎母細胞瘤與惡性橫紋樣腫瘤等極罕見癌症中，可能遺漏疾病訊號。因美納5鹼基解決方案可同時進行基因組與甲基化圖譜分析，藉此納入額外的表觀基因組訊號，識別出傳統方法可能漏檢的病例。…
新聞提要： 靈敏度可達不鏽鋼微流柱的 2 倍以上，有助於高通量生物分離、DMPK 和組學應用降低檢測限與定量限¹。 相較於傳統 2.1 mm 內徑色譜柱，可降低多達 75% 的樣品用量。有效節約細胞與基因療法及個人化醫療候選藥物等珍貴樣品，同時提供更深入的資料洞察²。 溶劑消耗量僅為 2.1 mm 內徑色譜柱的四分之一，助力實驗室達成永續發展目標、降低營運成本並加快檢測程序，分析效能絲毫不受影響²。 美國麻薩諸塞州米爾福德2026年2月26日 /美通社/ — 近日，沃特世公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）宣佈旗下 ACQUITY™、BioResolve™ 和 GTxResolve™ 液相色譜柱系列新增 1 mm 內徑微流柱規格，均採用 Waters MaxPeak™ Premier 技術。新推出的這幾款微流柱不僅大幅提升檢測靈敏度，還能有效避免溶劑與樣品浪費，在生物分析、藥物發現與開發，以及代謝組學、蛋白組學及脂質組學等樣品珍貴、時間緊迫的領域，均能獲得高品質的分析結果。…
發表於《科學》(Science) 期刊上的一項研究顯示，健康的腸胃道微生物群 (gut microbiota) 可提升用於治療癌症免疫療法的療效，而抗生素則可能會透過降低腸道微生物群的多樣性而削弱其療效。 葡萄牙波圖2026年2月25日 /美通社/ — 由來自法國、瑞典及美國機構 48 位研究人員組成的國際研究聯盟，榮獲 2025 年度 Bial 生物醫學獎，獎金為 350,000 歐元。該獎項由 Bial Foundation (Bial 基金會) 設立，旨在表揚在生物醫學領域具卓越質素及科學價值的已發表研究成果。 Lead researchers of the winning team of the…
隆重推出採用抗菌聚合物技術 (APT™) 的 POLTX_Fiber™，此為 IIb 類先進傷口護理敷料，其設計不助長抗藥性：透過預防細菌在敷料內定植，提供更完善的傷口管理方案。 蘇黎世2026年2月25日 /美通社/ — Polaroid Therapeutics (PTx) 今日宣佈，POLTX_Fiber™ 已作為具備 APT™（抗菌聚合物技術）的 IIb 類醫療器材，成功取得 CE 標誌認證。 POLTX_Fiber™ 是該公司首款產品：一種結合創新APT™技術的抗菌凝膠纖維敷料。此重大時刻標誌著寶麗來治療公司正式進軍傷口護理領域，目標是透過 APT™ 平臺為傷口護理樹立全新標準。 POLTX_Fiber™ 是一款柔軟、可塑性的無紡布敷料，由羧甲基纖維素鈉 (CMC) 纖維與強化纖維素纖維製成，並整合了新開發的 APT™ 技術。當敷料接觸傷口滲出液時，APT™ 技術能防止細菌在敷料內定殖，同時不會助長抗微生物藥物抗藥性的產生。敷料吸收滲出液後形成凝膠，有助維持濕潤的傷口環境，促進自溶性清創作用，並改善傷口邊緣及周邊面板因浸軟造成的損傷。在醫療保健專業人員的監督下，POLTX_Fiber™…